安苏萌,我成长的翅膀

浏览:390次  发布时间:2016-09-01

      孩子是老天赐给我们的礼物,每位父母都爱自己的孩子,为了孩子可以付出所有,甚至生命。2003年12月25日儿子嘉熙降生在我的家庭,全家人欣喜不已。只有我为他5.4斤的体重感到稍稍有些遗憾,怀孕时一切都是最好的,不知道为什么体重这么轻。随着时间的推移,儿子的体重身高一直比同龄的孩子矮好多,并且差距越来越大。老公1.75米,我1.6米都算是正常身高,并且听婆婆说老公小时候也是晚长,天天跟桌子比高,所以就以为儿子也是晚长型的。

      直到2009年底儿子6岁时,一天因为肚子疼去医院就诊,医生说没什么问题,只是儿童常见的肠痉挛,我随口问了一句:“我儿子为什么不好好长个子啊?”医询问了一些相关问题,郑重对我说:“你儿子的身高问题比肚子疼的问题要严重多了,我建议你去儿保科找李晓伟大夫看一下,她是这方面的权威。”

         我怀着忐忑的心找到李大夫,经过检查儿子骨龄只有3.5岁,属于生长激素完全缺乏,同龄的身高是1.11-1.21米,而儿子只有1.04米比最低标准还矮7厘米,直到今天我还对李大夫的话记忆犹新,她说:“你儿子的生长激素是完全缺乏,这个结果有好也有坏,坏的是如果不治疗身高生长非常缓慢,最终身高也是1.45米左右;好的是只要给予治疗效果会非常明显,只是费用会高些,你回去考虑一下吧。”家人对这个结果都不认可,特别是听说每天都要打针的时候,我妈坚决反对,怕对孩子有什么副作用。我就上网查找资料,找李大夫咨询,最后确认对孩子没有什么影响,就决定给孩子用药。现在想想做这个决定很简单,但当时真是对心灵的煎熬。

         给儿子用了一年的药,成效特别显著,儿子长了12厘米,身高达到了1.16米,家人都特别高兴,只是儿子还小,虽然是超细的针,打起来一点也不疼,但他每天打针还是有抵触心理,加上老公公司资金投入加大经济方面出现问题,2010年底停止了用药。后再想用药的时候和李大夫失去了联系,加上工作实在太忙就一直拖到2015年9月份,我妈说:“你们不管怎样也得联系给孩子用药,5年的时间孩子才长了22厘米,一年才4厘米多一点,你们不给他治会把孩子耽误了。”听了母亲的话,我也考虑到儿子已经12岁马上进入青春期,如果再不治疗,骨骼闭合后就永远失去了长高的机会。儿子从2015年9月15日再次开始用药,到今天11个半月的时间,身高达到1.51米,一年的时间长了13厘米,效果特别明显,并且儿子长大了,现在每天晚上都是他自己配药,自己打针,儿子的身高马上赶上妈妈了我们特别欣慰。我们的目标是1.7米,我相信在“安苏萌”的帮助下一定可以很快达到。

2009给儿子的一封信:

嘉熙,昨天你的检查结果全部出来了,医生诊断是生长激素缺乏。像你现在这个年龄(6岁)身高是111-121厘米,可是你的身高是104厘米。你比最低还少7厘米,你的骨龄是3.6岁。医生说如果生长激素正常的话可以长到171厘米,可是现在结果出来了,是生长激素缺乏,而且缺的很多,医生说如果不治疗可能连150厘米都长不到,如果治疗一天的费用就要100左右,一年365天,一天也不能少,而且还不知道要打几年。

       钱虽然是个大事,但是我和你爸爸有固定的收入,而且多少有些存款。我们生活的差一点,也要给你治。可是一想到你每天晚上都要打针我就心疼。我可怜的孩子为什么是你?我一直是这样想的,无论你长大了怎么样,我都不求多好,赚多少钱,当多大官,只要你健健康康的我就满足了

       我在网上查了很多资料,也向医生咨询了很多。现在只能用这个办法治疗,说是没什么副作用,到底怎么样我们心里真没有底。可是我们等不起了,你今年差7厘米,明年差的更多。我们现在就听医生的,好不好?